NOTICIAS DE LAS 9

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Pfizer da muy buenas noticias hoy.

El fabricante reveló que aumentó el porcentaje de efectividad de su vacuna y anunció cuándo solicitará la autorización de emergencia al FDA.

 

Aumentó su efectividad

Esta mañana The Guardian reportó que el fabricante de medicamentos dijo que los resultados finales de la última etapa del ensayo de su vacuna Covid-19 muestran que fue 95% efectiva. Dijo que la eficacia de la vacuna desarrollada con el socio alemán BioNTech SE fue constante en todos los datos demográficos de edad y etnia, y que no hubo efectos secundarios importantes, una señal de que la inmunización podría emplearse ampliamente en todo el mundo.

La eficacia en adultos mayores de 65 años, que corren un riesgo particular por el virus, fue superior al 94%.

Sobre los detalles, The Guardian dijo que Pfizer sostuvo hoy miércoles que hubo 170 casos de la enfermedad en su ensayo de más de 43.000 voluntarios, de los cuales 162 se observaron en el grupo de placebo y 8 en el grupo de vacuna. Diez personas desarrollaron Covid-19 grave, una de las cuales recibió la vacuna. También dijo que la vacuna fue bien tolerada y que los efectos secundarios fueron en su mayoría de leves a moderados y desaparecieron rápidamente.

El único evento adverso grave que afectó a más del 2% de los vacunados fue la fatiga, que afectó al 3,7% de los receptores después de la segunda dosis.

 

Permiso de la FDA

Respecto de la autorización de la FDA, el reporte de The Guardian dice que el laboratorio informó que ya tenía los dos meses requeridos de datos de seguridad y que solicitaría la autorización de emergencia de su vacuna Covid-19 ‘en unos días’.

Recordemos que después de solicitar la autorización, la FDA se toma de 3 a 4 semanas para evaluarla antes de aprobarla. Si se cumplen los plazos, la vacuna estaría lista para Navidad.

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La Nueva Semana es un semanario que nace para brindar información relevante para los inmigrantes en Estados Unidos.

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