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¡Comenzó cuenta regresiva para la vacuna Pfizer!

            Esta mañana la aprobó Arabia Saudita y anteayer Inglaterra.  Se espera que un grupo de asesores de la FDA autorice su uso esta tarde.

Según reporta NBC News, el panel, llamado Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados, o VRBPAC, está compuesto por científicos y funcionarios de salud pública independientes de la FDA. Su tarea hoy jueves es determinar si aconsejar a la FDA que otorgue la autorización de uso de emergencia de la vacuna Pfizer en los EE. UU. Luego, la FDA decidirá en los próximos días, basándose en el voto de VRBPAC, si emitirá la autorización.

“Todas las señales apuntan a un voto a favor de la vacuna, que fue desarrollada por Pfizer y la farmacéutica alemana BioNTech, luego de que los documentos publicados el martes mostraran que el régimen de dos dosis tiene una efectividad del 95 por ciento. Además, parece ser igualmente eficaz en todas las edades, grupos minoritarios raciales y étnicos, así como entre personas con afecciones subyacentes, como obesidad, diabetes e hipertensión arterial”, dice el reporte de la NBC News.

OJO: la FDA no está obligada a seguir las recomendaciones de sus paneles, pero generalmente lo hace.

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La Nueva Semana es un semanario que nace para brindar información relevante para los inmigrantes en Estados Unidos.

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