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FDA aprobó la vacuna de Johnson & Johnson

 

            Los expertos del gobierno dicen que la vacuna es de una sola 1 dosis y es segura y eficaz. Es decir, todo listo para su aprobación.

El viernes, los asesores independientes de la agencia debatieron si la evidencia es lo suficientemente sólida como para recomendar la inyección tan esperada para uso de emergencia.

NBC5 Chicago reportó que “el Dr. Richard Nettles de Johnson & Johnson dijo a un subcomité de la Cámara el martes que la compañía tendrá 20 millones de dosis de su vacuna disponibles para fines de marzo. La vacuna de dosis única de Johnson & Johnson ofrece una sólida protección contra el COVID-19 grave, según un análisis realizado el miércoles por los reguladores de EE. UU. Que prepara el escenario para una decisión final sobre una vacuna nueva y más fácil de usar para ayudar a controlar la pandemia”.

NBC 5 Chicago agrega que “los científicos de la Administración de Alimentos y Medicamentos confirmaron que, en general, la vacuna es aproximadamente un 66% efectiva para prevenir el COVID-19 de moderado a grave y aproximadamente un 85% efectiva contra la enfermedad más grave. La agencia también dijo que la inyección de J&J, una que podría ayudar a acelerar las vacunas al requerir solo una dosis en lugar de dos, es segura de usar”.

J&J probó su opción de dosis única en 44,000 adultos en los EE. UU., América Latina y Sudáfrica. Diferentes versiones mutadas del virus están circulando en diferentes países, y el análisis de la FDA advirtió que no está claro qué tan bien funciona la vacuna contra cada variante. Pero J&J anunció previamente que la vacuna funcionaba mejor en los EE. UU.: 72% de efectividad contra COVID-19 de moderada a grave, en comparación con 66% en América Latina y 57% en Sudáfrica.

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La Nueva Semana es un semanario que nace para brindar información relevante para los inmigrantes en Estados Unidos.

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