Estudio dice que es casi 3,000 veces mejor que el Remdesivir.
El mundo de la ciencia está sorprendido por los primeros resultados del estudio de este fármaco.
Se llama Plitidepsin y se dice que demuestra resultados eficaces contra el Covid-19. Ayer jueves el laboratorio PharmaMar anunció que su socio en Corea del Sur, Boryung Pharmaceutical, ha presentado los resultados de los estudios in vitro de plitidepsin en SARS-CoV-2.
Según los datos de la actividad antiviral obtenidos en el estudio contra el SARS-CoV2 en el modelo de célula “Vero” (célula de riñón de mono) por un reputado laboratorio de investigación coreano, y que fueron solicitadas por Boryung Pharmaceutical, plitidepsina ha mostrado una actividad antiviral entre 2.400 y 2.800 veces mayor que remdesivir (aprobado como el medicamento COVID-19 en Corea), y también una actividad 80 veces mayor que remdesivir en el modelo de célula “Calu-3” (célula de pulmón humano).
Con estos datos de actividad antiviral tan potente, se espera reducir la progresión de la enfermedad a un Síndrome de Distrés Respiratorio Agudo (SDRA) en los pacientes hospitalizados con neumonía por Covid-19, junto con una rápida mejoría de los síntomas.
Boryung Pharmaceutical ha anunciado que ya están preparando los ensayos clínicos con plitidepsina en Corea y tiene como objetivo comenzarlos en el tercer trimestre de 2020.
En abril de 2020, PharmaMar anunció el inicio del ensayo clínico de APLICOV-PC con plitidepsina para el tratamiento de pacientes con Covid-19 en España. En 2016, PharmaMar y Boryung Pharmaceutical firmaron un acuerdo de licencia para comercializar el fármaco antitumoral de origen marino, plitidepsina, en Corea del Sur.
Según los términos del acuerdo, PharmaMar conserva los derechos exclusivos deproducción y suministra el producto terminado a Boryung Pharmaceutical para su uso comercial.
El producto con la dosificación terminada ya está disponible para los ensayos clínicos. "Volver a la vida normal es lo más importante para nosotros en este momento en la actual crisis de COVID-19, y para estas circunstancias las empresas farmacéuticas buscarán continuamente investigaciones diversas e innovadoras para combatir el COVID-19", dijo el Sr. Sam S. Lee, CEO de Boryung Pharmaceutical. "Boryung acelerará el desarrollo de un tratamiento seguro y eficiente para COVID-19 a través de la cooperación con sus socios".
Aprobado en Japón y Australia
¿Cuál es el estado del medicamento antiviral favipiravir en el tratamiento de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19)?
La respuesta es que el favipiravir es un antiviral oral aprobado para el tratamiento de la gripe en Japón y Australia. Inhibe selectivamente la ARN polimerasa, que es necesaria para la replicación viral. Japón ha comenzado con un ensayo clínico de fase 3.
En los Estados Unidos, un ensayo de fase 2 inscribirá aproximadamente a 50 pacientes con COVID-19, en colaboración con el Hospital Brigham and Women's, el Hospital General de Massachusetts y la Facultad de Medicina de la Universidad de Massachusetts.
En India, un ensayo de fase 3 que combina 2 agentes antivirales, favipiravir y umifenovir, comenzó en mayo de 2020.
