Contratarán 2,000 trabajadores temporales en Gurnee.

La prueba de Abbot, que recibió la autorización de uso de emergencia de la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) el miércoles, costará $5 y proporcionará resultados en 15 minutos.

Los nuevos trabajos se anunciaron el jueves, poco antes de que varias fuentes de noticias informaran que se esperaba que el presidente Donald Trump anunciara un acuerdo de $750 millones para comprar 150 millones de las pruebas de Abbott.

La noticia fue dada a conocer por el Chicago Tribune. De acuerdo a la nota, muchos de los puestos no requieren experiencia técnica y pueden ser ocupados por trabajadores capacitados en el trabajo. Los trabajadores estarán en su lugar en el "futuro previsible", dijo la portavoz Ellen Wichman en un correo electrónico al diario.

La prueba, que recibió la autorización de uso de emergencia de la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. el miércoles, costará $5 y proporcionará resultados en 15 minutos. Abbott dijo que planea enviar decenas de millones de pruebas en septiembre y hasta 50 millones de pruebas al mes a principios de octubre, de acuerdo al reporte de Chicago Tribune.

El reporte agrega que, hasta ahora, se han realizado alrededor de 79,6 millones de pruebas de COVID-19 en los EE. UU., Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades.

Prueba rápida

La nueva prueba es del tamaño de una tarjeta de crédito y es portátil, ya que no requiere instrumentos adicionales ni reactivos químicos. Abbott dijo que eso le ayudará a evitar algunos de los problemas de la cadena de suministro que han empantanado las pruebas a nivel local y en todo el país, dice el reporte del Chicago Tribune.

“Su diseño es similar al de algunas pruebas de embarazo. Un proveedor de atención médica tomará un hisopo de la nariz de un paciente y luego hará girar la muestra en una tarjeta de prueba con un reactivo de prueba agregado, según la FDA. Quince minutos más tarde, el proveedor puede leer los resultados directamente de la tarjeta de prueba, con una línea que indica un resultado negativo y dos líneas un resultado positivo”, sostiene el Chicago Tribune.

La prueba será utilizada por profesionales de la salud, no por consumidores en sus hogares. Puede ser realizado por médicos, enfermeras, enfermeras escolares, asistentes y técnicos médicos, farmacéuticos, especialistas en salud ocupacional de empleadores y otros con capacitación y prescripción médica, dijo Abbott en un comunicado de prensa.

Abbott ofrece una aplicación móvil gratuita que mostrará los resultados de las pruebas cuando un paciente ingrese a instalaciones que pueden requerir prueba de las pruebas, como lugares de trabajo o escuelas, de acuerdo al reportaje.

Otras pruebas

Actualmente, existen dos tipos de pruebas que detectan el virus: pruebas moleculares que encuentran el material genético del virus y pruebas de antígenos que detectan proteínas específicas en la superficie del virus, según la FDA.

En general, las pruebas de antígeno no son tan sensibles como las pruebas moleculares, lo que significa que "los resultados negativos de una prueba de antígeno pueden necesitar ser confirmados con una prueba molecular antes de tomar decisiones sobre el tratamiento", según un comunicado de prensa de la FDA sobre la prueba de Abbott.

La nota del Chicago Tribune  dice que según Abbott, la prueba obtiene un resultado positivo con precisión el 97,1% de las veces y obtiene un resultado negativo con precisión el 98,5% de las veces en pacientes que sospechan que sus proveedores de atención médica tienen COVID-19, dentro de los primeros siete días de la aparición de los síntomas.

Los 2,000 empleados de Gurnee trabajarán en una nueva instalación de Abbott en 605 Tri State Parkway que está programada para abrir en unas pocas semanas. La prueba también se fabricará en Maine, concluye el Chicago Tribune.